试管婴儿前做染色体检查的必要性有哪些

试管婴儿前做染色体检查能够剔除染色体异常的胚胎、筛查遗传病携带者、淘汰遗传学不正常的胚胎、检查染色体缺陷等等，要知道检查这些是非常有必要的，如果夫妻一方或双方存在染色体异常，可能会衍生出胚胎移植失败、胎儿发育异常等问题。不难想象，在进行试管婴儿前，是否需要进行染色体检查，应该咨询医生的建议。检查染色体缺陷
染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会促成胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。







年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。筛查遗传病携带者
传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。淘汰遗传学不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断(PGD))又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。

与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。筛查染色体异常的胚胎。